點擊數(shù)：205發(fā)布時間：2014-09-24
為加強公司藥品安全生產(chǎn)及QA監(jiān)管能力建設，提升生產(chǎn)部全體員工對新修訂藥品GMP法規(guī)技能和QA日常監(jiān)督檢查能力，有效防范生產(chǎn)環(huán)節(jié)藥品安全風險，確保公司GMP執(zhí)行及生產(chǎn)過程的質(zhì)量控制，近日，江西聚仁堂藥業(yè)有限公司在公司會議室舉辦了新版藥品GMP《衛(wèi)生管理與微生物基礎知識》培訓，生產(chǎn)部全體員工、QA、QC及檢修人員參加了本次培訓。
據(jù)了解，此次培訓由聚仁堂藥業(yè)質(zhì)量部部長郭麗霞主講。培訓過程中，郭麗霞通過對微生物的類群、生長繁殖環(huán)境、消毒與滅菌以及新版GMP中關于藥品生產(chǎn)企業(yè)對微生物控制方面的內(nèi)容和要求進行講解，同時對有關典型案例和劑型的現(xiàn)場檢查要點進行了詳細分析，要求全體員工嚴格按照新版藥品GMP相關要求，在藥品生產(chǎn)和檢測過程中做好防污染控制措施，確保藥品品質(zhì)。
培訓課程結束后，公司還統(tǒng)一組織各位學員就培訓內(nèi)容進行了書面考試。通過培訓，員工們一致認為，本次培訓準備充分、內(nèi)容豐富、形式多樣，具有很強的指導性和實用性，可操作性很強，受益匪淺。
(集團品牌文化部)
copyright © 2018 江西聚仁堂集團 （聚仁士 獻仁愛） 版權所有 贛ICP備20009850號-1
